礼来无限期其IL-17A单抗Taltz(ixekizumab)运用于未接纳过疗法的非放射性元素轴性脊柱病症(nr-axSpA)患儿,在III期临床测试COAST-X中所超过所有主要次要往北。根据该实验结果,该子公司原先今年在nr-axSpA疗法上给予Taltz的监管首肯。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X测试结果让我们很受鼓舞,这一结果很不太可能让Taltz成为第一个在英美两国获批运用于疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52亦同通过敬着优化nr-axSpA的先兆和征柱状,从而超过了COAST-X的主要往北。Taltz还在两个时间点都超过了主要的次要目标,包括优化强直性脊柱炎哮喘活动平均分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎哮喘活动(BASDAI),以及超过较高哮喘活动患儿比例(ASDAS 人口为120人2.1)。礼来子公司问到,Taltz在COAST-X的实用性与原本报道的后期学术研究"一致",不能检测到新的安全原因。Taltz于2016年在英美两国给予首肯运用于疗法中所度至重度斑块柱状银屑病患儿,于2018年获批了Taltz 的字句新版本,运用于疗法性器官区域的。许多现代出处:#axzz5lomhc6cL本文系梅斯中医(MedSci)原创编译整理,转载只需许可!
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