礼来的IL-17A肌肉注射Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣告其IL-17A肌肉注射Taltz（ixekizumab）可用仍未放弃过用药的非镅轴性脊柱溃疡（nr-axSpA）病症，在III期临床飞行测试COAST-X中会超越所有主要次要终点。根据该实验室结果，该母公司著手本年在nr-axSpA用药上获取Taltz的政府机构批复。Lilly总经理Christi Shaw评论道："COAST-X飞行测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批可用用药nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52周时通过贞着缓解nr-axSpA的体征和症状，从而超越了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超越了主要的次要最终目标，包括缓解强直性脊柱炎哮喘活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘活动（BASDAI），以及超越低哮喘活动病症分之一（ASDAS _2.1）。礼来母公司指出，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期研究"一致"，没扫描到新的安全问题。Taltz于2016年在美国获取批复可用用药中会度至重度斑块状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签更新，可用用药生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯临床（MedSci）原创编译整理，发表文章需授权！