美国批文 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日新闻报道，美国食品和口服管理局已许可 Sun 精细化工公司的 Ilumya 可用疗法病患之中度至重度的深褐色型银屑病。心理医生将可以为仅限于光疗或上半身疗法的病患开出该口服的药剂。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制其与 IL-23 受体的化学键，从而抑制促炎巨噬细胞和趋化因子的释放。

3 期临床试验 reSURFACE 的数据敬示，100 mg Ilumya 与疗效远比在用到两个单位剂量后第 12 亦同浮现敬着临床改善，这表现为皮肤肝功能（PASI 75）的低分均超过 75%，以及心理医生全球评估（PGA）下调超出「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 分析之中，74% 在用药三个单位剂量的第 28 时更超出 75% 的皮肤肝功能，84% 持续做 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 亦同可维持 PASI 75，而重新随机分组用到疗效继续疗法的病患仅 22% 并不需要可维持 PASI 75。

此外，在做 Ilumya 100 mg 疗法第 28 时更 PGA 下调为「清除」或「极少」的病患之中，有 69% 的病患在第 64 亦同可维持这种下调，而做再次随机安慰疗法的病患之中仅有 14% 可维持这种下调。

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编辑： 冯志华