白介素17受体抗病毒Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17介导A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）类似物，为数据分析其在病人银屑病的实用性和治率，芝加哥康奈尔大学和瑞典MedicalMease讲师等所选了168事例银屑病性哮喘患儿，来进行2期随机双盲实验组成员口服对照数据分析，评论发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease讲师将168事例银屑病性哮喘患儿随机分为试验中组成员（140mgBrodalumab组成员57事例、280mgBrodalumab组成员56事例）和口服组成员（55事例）。试验中组成员在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（浓度共五140或280mg）或口服（浓度为280mg）。在第12从前，对于不继续参与试验中的患儿，每两周给予开放日标签的Brodalumab（浓度为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据加拿大风湿病学会门诊标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），患儿中风优化率达到20%。

159事例患儿完毕了双盲实验，134事例患儿完毕了长达40周的开放日标签构建试验中。

12从前，140mg Brodalumab组成员和280mg Brodalumab两组成员，患儿中风优化达20%的比事例比口服组成员高，同时两试验中组成员患儿中风优化达50%的比事例较口服组成员高。试验中组成员和口服组成员患儿中风优化达70%的比事例差异不具有统计学意义。来进行Brodalumab病人前有无来进行生物病人对于中风的优化也无显著影响。

24从前，患儿中风优化达20%的比事例，140mg浓度组成员为51%、280mg浓度组成员为64%，从口服组成员切换到开放日标签Brodalumab组成员为44%，症状优化长时间52周。12从前，在Brodalumab组成员和口服组成员分别有3%和2%的患儿出现严重过敏。

该数据分析得出结论，Brodalumab对于病人银屑病性哮喘理论上，但针对其过敏，还能够进一步的临床数据分析来证实。

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编辑： rheum202