临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较情况严重

XenoPort American公司的银屑病制剂虽然在之前期期之前研究获均成功，但其展现显现出显现出胃肠道相关的副作用显现再次出现几率颇高。该American公司通过一个电话会议出炉了研究结果，称作有三分之一的病征因为副作用放弃疗法，该American公司股价在境遇上市之前 19% 的涨后在这两项买入显现再次出现大幅飙升。

该American公司表示，在该制剂 XP23829 的次测试，制剂两组慢持续性表皮病因病征显现再次出现消化不良的不良反应是 22-40%，而安慰剂两组则为 15%。American公司称作，胃肠道事件，其之前还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最类似于的副作用。

Cowen American公司的分析师 Schmidt 对此纽约时报称作，XenoPort 其实能够冲击现有的基准银屑病疗法制剂，但不该停止消耗有限的资源。分析师称作，对比其它制剂，XP23829 的展现显现出并没有特别的优势，如这是 Celegene American公司今年审批的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera American公司的多发持续性硬化症制剂。

XenoPort American公司表示，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内借助合作关系，加快该口服制剂的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫持续性病因之一，但却难以疗法，病征的表皮会间会，呈现显现出红色与橘色的鳞片状，胃痛或疼痛。根据American国立公共卫生研究院的推估，这种病因会影响 2.0-2.6% 的American人口，而白种人的死亡率更高。大约 15% 的银屑病病征最终可能会的发展为银屑病持续性高血压，或其他肌腱难题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的不堪重负程度。

American食品和制剂管理局在当年初审批了博拉的胆结石 Cosentyx 应用于疗法银屑病。礼来即将研发的制剂 Ixekizumab 也应用于疗法这种病因。加拿大的 Valeant 制药American公司买到了阿斯利康的后期期之前银屑病制剂 brodalumab 的营销管理权，安进American公司曾在五月放弃了该制剂。

XenoPort 普通股在普通股市场一天之前的买入额急剧下降 25%，至其当年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华