Eur Respir J：轻度Covid-19病人早期使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在病理上较广使用，并在灌注具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，已有证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究文章，这项多中心地带、随机、双盲、低剂量对照飞行测试划定了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲倦）显现出3天内就诊的成年病人。深入研究管理人员通过背咽拭子样本RT-PCR核实SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比由此可知随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或低剂量治疗法5天。该深入研究的主要上集是病症完全缓解，次要上集是大肠杆菌总重、实验室检查结果、血清炎症动物标志物和住院率。深入研究管理人员还评估了不当事件。

从2020年6月8日至8月20日，深入研究管理人员共筛选了1575由此可知病人，最终分析了392名受试者（低剂量四组198人，硝唑古拉四组194人）。从病症猝死到首次服药深入研究药物的中位时间为5（4-5）天。在年末5天的深入研究随访之前，硝唑古拉和低剂量四组受试者的病症缓解很难不同。硝唑古拉四组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阳性，而低剂量四组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑古拉治疗法后大肠杆菌总重也显著降低（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法过后硝唑古拉（55％）四组的大肠杆菌总重减少百分比大于低剂量四组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显不同。很难通过观察到比较严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在治疗法5天后，硝唑古拉四组和低剂量四组的病症缓解很难不同。但是，早期的硝唑古拉治疗法是安全的，并且可以显著降低大肠杆菌总重。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.